安进引领创新，AMG 133进入III期临床试验阶段
近日，从智通财经APP获悉，安进公司（股票代码：AMGN.US）在全球临床试验数据库——clinicaltrials上宣布，其自主研发的创新药物AMG 133（Maridebart Cafraglutide，商品名：MariTide）已成功启动两项关键的III期临床试验，分别命名为MARITIME-1和MARITIME-2。这一里程碑事件标志着AMG 133正式迈入了III期开发阶段，为患者带来新的治疗希望。
AMG 133：每月一次注射，引领治疗新纪元
AMG 133是一款革命性的first-in-class抗体多肽偶联药物，由安进公司独立研发。该药物具有每4周仅需注射一次的便捷性，极大地方便了患者的治疗过程。AMG 133通过靶向葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽受体（GIPR），并偶联两个GLP-1类似物，实现全人源单抗的构建。其作用机制是抑制GIPR并激活GLP-1受体（GLP-1R），从而有效减少食物摄入、调节代谢，进而减轻体重和降低血糖。
II期研究证实AMG 133的卓越效果
在II期临床试验中，AMG 133已展现出显著的降糖和减重效果，为后续的III期研究奠定了坚实基础。随着III期临床试验的开展，我们有理由期待AMG 133能够在更广泛的临床应用中发挥其独特的优势，为糖尿病患者带来更多福音。
结语
安进公司此次启动的AMG 133 III期临床试验，不仅是对公司研发实力的有力证明，也是对全球糖尿病患者治疗领域的一次重大突破。我们期待AMG 133能够顺利通过临床试验，为患者带来更为高效、便捷的治疗方案。