美国皮肤科学会年会揭晓创新研究，助力特应性皮炎患者新希望
来源：环球网
奥兰多，佛罗里达——2023年3月7日至11日
在第83届美国皮肤科学会年会（简称AAD）上，全球皮肤科领域汇聚了超过2万名专家，共同分享了关于皮肤科疾病治疗的新进展。此次会议不仅是一场学术的盛宴，也是创新药物和研究的展示平台。在会上，阿布昔替尼的一项重要真实世界研究AHEAD（Abrocitinib CHinese rEgistry on AD）阶段性成果公布，为特应性皮炎（AD）的治疗带来了新的曙光。
特应性皮炎：一种严重的慢性皮肤疾病
特应性皮炎是一种常见的慢性、复发性炎症性皮肤病。该病不仅影响患者的生理健康，还对心理健康产生严重影响，成为全球范围内非致命性皮肤疾病的主要负担之一。近年来，中国特应性皮炎的发病率呈上升趋势，患者数量已超过7000万，成为影响国民健康的重要公共卫生问题。据研究，特应性皮炎患者每年因瘙痒症状导致的平均睡眠损失高达500小时，35%的中重度患者同时患有焦虑和抑郁，直接医疗成本占家庭年收入的12-18%。由于该疾病的慢性、复发性以及异质性，患者往往面临“复发-缓解-复发”的长期疾病困扰，这给临床治疗带来了巨大的挑战。
阿布昔替尼：在AAD大会上亮相的重要成果
阿布昔替尼（Abrocitinib）是一种新型的高选择性JAK1抑制剂，其在AAD大会上发布了9项研究数据更新，涵盖了患者瘙痒、皮损、生活质量以及药物安全性等多个维度。AHEAD研究是一项大规模、多中心、前瞻性的观察性真实世界研究，旨在全面评估阿布昔替尼在中国中重度特应性皮炎患者中的疗效和安全性。
AHEAD研究：阶段性成果令人鼓舞
AHEAD研究的阶段性结果显示，自2023年10月至2024年4月，共有314名来自中国约40个中心的特应性皮炎患者接受了阿布昔替尼治疗。结果表明，该药物的疗效与全球III期试验结果一致。在治疗第二周，近60%的患者实现了瘙痒症状的缓解，近30%的患者达到了PP-NRS0/1应答。在第12周时，61.6%的患者皮损改善了75%以上，近40%的患者研究者总体评分（IGA）成功。
阿布昔替尼JADE系列研究成果：助力全球AD治疗
阿布昔替尼的JADE系列研究成果也将在AAD大会上展示，这将进一步提供该药物在改善特应性皮炎患者瘙痒、皮损，以及提高生活质量方面的疗效证据。此外，这些成果还将补充近5年来该药物在长期安全性方面的证据，有助于提升临床决策的精准性和患者的用药安全。
高兴华教授：AHEAD研究的重大意义
AHEAD研究的主要研究者、中国医科大学附属第一医院高兴华教授表示：“我们很高兴能在全球舞台上公布AHEAD研究的阶段性证据。作为目前特应性皮炎领域全球最大的JAK1抑制剂真实世界研究，AHEAD汇聚了来自中国的宝贵临床数据，为中国乃至全球的AD诊疗提供了更多临床应用数据和循证医学证据。此次中期数据登上国际舞台，不仅为中国，也为全球提供了规范化诊疗和科学用药的依据，为AD治疗指南和个性化医疗发展带来了新的视角。”